MDR – Umsetzung in die betriebliche Praxis unter beso...

Die Seminarreihe auf Basis der adaptierten QM-Handbücher des BIV-OT nach EN ISO 13485:2016 und EN ISO 9001:2015 vermittelt Kenntnisse zur Umsetzung der MDR (Medical Device Regulation) in die betriebliche Praxis und die Ausgestaltung des Risikomanagementsystems, die der Schlüssel sind für die künftige Haftung der Hersteller

Anmeldeformular

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Ihre Buchung wird mit einer E-Mail von uns bestätigt. Wenn Sie keine Buchungsbestätigung per E-Mail erhalten, wenden Sie sich bitte telefonisch an uns unter 0231 / 55 70 50 87.
Anmeldebedingungen
Ihre Daten werden zum Zwecke der ausschliesslich internen Verarbeitung gespeichert. Eine Stornierung der Anmeldung ist bis 4 Wochen vor dem jeweiligen Seminartermin kostenfrei möglich. Bis 7 Tage vor Seminarbeginn wird der halbe Teilnahmebetrag zur Zahlung fällig, danach der Gesamte. Die Teilnahme am Seminar ist übertragbar. Bitte teilen Sie uns etwaige Änderungen frühzeitig mit. Abmeldungen bitten wir Sie schriftlich vorzunehmen.
Die Anmeldebestätigung/Rechnung sowie eine Anfahrtsbeschreibung zum Seminarhotel gehen Ihnen nach Eingang Ihrer Anmeldung zu. Alle Preise verstehen sich zzgl. der gesetzlichen MwSt..
Die Veranstaltungshotels halten eine begrenzte Anzahl an Zimmern zu vergünstigten Preisen zur Verfügung. Buchungen nehmen Sie bitte unter der jeweils angegebenen Telefonnummer unter dem Stichwort 'BIV-Seminare' vor. Bei Seminaren in Dortmund vermitteln wir Ihnen auf Wunsch gerne ein entsprechendes Hotel.

Veranstalter und Organisation:
Confairmed GmbH
Gesellschaft für Congressmanagement
 

Sahra Franz
Projektassistentin

Tel.: +49 231 557050-87
Fax +49 231 557050-88
seminare@confairmed.de

Allgemeine Teilnahmebedingungen (200KB)
Inhouse-Seminare
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Muster-Dokumentation nach der MDR sowie der Normen DIN EN ISO 13485 und 9001

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